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Una aspirina diaria no es tan buena si usted es una persona mayor saludable

20.09.2018 00:02

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PUBLICADO EN THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE

Una aspirina diaria no es tan buena si usted es una persona mayor saludable

 

Investigadores australianos pusieron a prueba esta creencia. Suministraron una dosis baja de este medicamento y otros placemos a más de 19.000 personas mayores de 65 años. El resultado no disminuyó sus riesgos cardiovasculares, por el contrario, sus tasas de mortalidad se elevaron levemente.

Hay quienes aseguran que tomarse una aspirina todos los días ayuda a prevenir ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Por eso, este medicamento (ácido acetilsalicílico) se ha convertido en uno de los genéricos más vendidos a nivel mundial. Se cree que una baja dosis puede inhibir la agregación de plaquetas, pequeñas células que ayudan a reparar vasos sanguíneos. Pero ¿qué tan medicamente cierta es esa creencia? (Lea: La misma dosis de aspirina para pacientes cardíacos no es una buena idea) 

No mucho. Esa es la respuesta que acaban de publicar investigadores de la Universidad de Monash en Melbourne (Australia) tras suministrar cien miligramos de aspirina diariamente – u otro placebo- a más de 19.000 personas por un promedio de cuatro a siete años.Entre los participantes se encontraban hispanos y afros mayores de 65 años y blancos de 70 años o más.

El resultado del experimento fue sorpresivo. La baja dosis que se les suministró no disminuyó sus riesgos de enfermedades cardiovasculares, discapacidad o demencia. Por el contrario, ésta aumentó sus riesgos de sangrado significativo en trasfusiones o ingresos al hospital.

De hecho, los participantes que tomaron aspirina presentaron una tasa de mortalidad levemente mayor al final del estudio. En su mayoría, la causa de muerte fue cáncer no por nuevos casos sino por la misma enfermedad. Este resultado contradice investigaciones previas porque existe la creencia de que, la aspirina reduce riesgos de cáncer.

Así que los autores del estudio, dividido en tres y publicado este domingo en The New England Journal of Medicine, recomiendan que aquellas personas mayores con buena salud, si no la necesitan, no las comiencen a tomar", aseguró el Dr. John McNeil, líder de la investigación para el diario New York Times.

https://www.eltiempo.com/vida/salud/atencion-del-cancer-de-pulmon-en-colombia-segun-the-economist-269602

'Cáncer de pulmón, el segundo más mortal, es mal atendido en Colombia'

The Economist señala que diagnóstico tardío, estigma y pocos recursos empeoran el pronóstico.

El cáncer de pulmón es el segundo tumor más mortal en Colombia, con un gran impacto humano, social y económico. Según el reporte del 2016 de la Cuenta de Alto Costo, en el país hay 3082 pacientes con cáncer de pulmón y ese año hubo 849 casos nuevos y 1.217 muertes. Sin embargo, suele recibir menos atención que otros tipos de cáncer, según los hallazgos de un estudio en 12 países de la región realizado por la Unidad de Inteligencia de The Economist (EIU, por sus siglas en inglés).

 

Los resultados se presentaron en el marco del evento War On Cancer Latam 2018, organizado por The Economist Group, dedicado al debate sobre cómo financiar la lucha contra el cáncer y reducir las barreras al acceso a cuidados de la salud, que se desarrolla desde hoy en Bogotá.

La investigación 'Cáncer de pulmón en América Latina: es hora de dejar de mirar hacia otro lado', analizó datos de Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, México, Panamá, Paraguay, Perú y Uruguay y sus hallazgos indicaron que esta enfermedad deja más de 60.000 muertes cada año en estos países, con un costo anual superior a los 1.600 millones de dólares.

Según el reporte, pese al impacto del cáncer de pulmón, los desafíos en materia de acceso a la atención médica continúan siendo una materia pendiente. De hecho, los pacientes se enfrentan a dificultades de acceso al diagnóstico y a los tratamientos condicionadas por “limitaciones financieras, lejanía de los grandes centros de atención y dificultades para el diagnóstico temprano”, dice el estudio.

A lo anterior se suman diferencias en la calidad de la atención entre el sector público y el privado, hasta la falta de cobertura pública para el tratamiento del cáncer de pulmón en algunos países.

Retrasos en la atención

En Colombia, más allá de los desafíos comunes a la región en materia de acceso, hay pacientes que recurren a la vía judicial para reclamar cobertura de tratamiento para el cáncer de pulmón. En cuanto a la velocidad de inicio del tratamiento, mientras que en los EE. UU. la media de pacientes lo inicia 16 días después del diagnóstico, y en Europa, a los 35 días (aproximadamente), en Colombia comienza, en promedio, a los 48 días. Esta cifra es consistente con la baja disponibilidad de especialistas y recursos.

Estigma equivocado

La investigación señaló que en América Latina se suele responsabilizar a los pacientes con cáncer de pulmón de su enfermedad, dado que el tabaquismo es la principal causa de esta afección. 

Una encuesta del 2014 mostró que el 75 por ciento de la población de Colombia considera que las personas con cáncer de pulmón son culpables de su enfermedad por fumar, y el 70 por ciento cree que los pacientes reciben “poca compasión”.

Sin embargo, en los países del estudio, 36 por ciento de los casos se deben a factores no relacionados al tabaco, tales como la contaminación del aire interior (debido al uso de leña y otros combustibles en el hogar) y exterior; gas radón residencial, y la presencia de arsénico en agua potable.

Martin Koehring, editor jefe de Salud, Liderazgo de Reflexión, de EIU, y uno de los editores del estudio, declaró que “como resultado del estigma, esta enfermedad parece ser tratada como un cáncer de segunda categoría”. 

Por ejemplo, dice Koehring, existe una financiación sorprendentemente baja para la investigación y la atención en esta área, en comparación con la carga de salud que representa. En parte debido al estigma, algunos programas de salud pública no cubren cáncer de pulmón, como ocurre, por ejemplo, en México, con el Seguro Popular, o en Chile, con el Régimen de Garantías Explícitas en Salud.

Según EIU, esto es particularmente preocupante en la actualidad. Si bien hasta hace poco tiempo, concluye el estudio, salvo que el cáncer de pulmón fuera detectado en un estadio muy temprano, los pacientes tenían un mal pronóstico, los recientes avances médicos han logrado prolongar la vida e incluso, curar la enfermedad en ciertos casos.

https://gtt-vih.org/actualizate/la_noticia_del_dia/17-09-18?#

Buena efectividad de los antivirales de acción directa frente a la hepatitis C en personas de edad avanzada

Aunque los efectos secundarios graves fueron más frecuentes entre estos pacientes que entre aquellos más jóvenes, su incidencia fue baja

 

Un estudio alemán publicado en Drugs & Aging  ha concluido que el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) con antivirales de acción directa (DAA, en sus siglas en inglés) es seguro y efectivo en personas de 70 años o mayores. Estas personas presentaron la misma probabilidad de curarse que los pacientes más jóvenes. Aunque se observó una mayor incidenciade efectos adversos graves en las personas de mayor edad, dicha incidencia fue baja.

El estudio incluyó a participantes del Registro Alemán sobre Hepatitis C (DHC-R, en sus siglas en alemán), un estudio de cohorte multicéntrica en entornos reales (al contrario que muchos ensayos clínicos, que cuentan con poblaciones altamente seleccionadas). Los investigadores señalaron que aunque la población con VHC está envejeciendo, poco se sabe de las características de las personas mayores de 70 años que envejecen o de sus tasas de respuesta a los DAA.

A pesar de que muchas de estas personas mayores están siendo tratadas con DAA, pocos datos se han publicado al respecto, lo que ponía de manifiesto la necesidad de un estudio como el presente.

Los investigadores estratificaron en función de la edad los resultados clínicos de todos aquellos integrantes de la cohorteque iniciaron tratamiento con DAA tras septiembre de 2014. Los dos grupos de edad establecidos fueron personas mayores (de 70 años en adelante) y personas no mayores (menores de 70 años).

Un total de 7.133 personas fueron incluidas en el estudio, de las que el 10% tenían 70 años o más. La mayoría de los participantes eran de etnia blanca.

Se observaron determinadas diferencias demográficas y clínicas entre las personas mayores y aquellas menores de 70 años. Así, el porcentaje de mujeres entre las personas de 70 años en adelante era superior al observado en aquellas de menor edad(65% frente al 39%, respectivamente).

Las complicaciones hepáticas fueron más frecuentes en el grupo de personas mayores que entre las menores de 70 años, tanto en lo referente a cirrosis (44% y 27% de los participantes, respectivamente), como a carcinoma hepatocelular (2,5% y 1,2%, respectivamente) o trasplante hepático (2,5% y 1,9%; respectivamente).

Algunas patologías asociadas a edad avanzada también fueron, como era de esperar,  más frecuentes entre las personas de mayor edad que entre aquellas menores de 70 años. Así se vio en lo referente a enfermedad cardiovascular (59% y 23% de los participantes, respectivamente), diabetes mellitus de tipo 2 (17% y 8%, respectivamente) e insuficiencia renal (79% y 27%, respectivamente). De forma contraria, los menores de 70 años presentaron una mayor prevalencia de desórdenes psiquiátricos, coinfecciones virales, problemas de alcoholismo y uso excesivo de drogas.

La vía de adquisición de la infección hepática también varió notablemente entre los participantes de 70 años en adelante y aquellos con menor edad. Así, la infección a través de procedimientos médicos y/o quirúrgicos fue la vía de adquisición más frecuente entre los participantes de mayor edad, mientras que en el grupo de menores de 70 años el uso de drogas y la transmisión sexual fueron las vías más frecuentes.

La tasa de respuesta virológica sostenida a las doce semanas de finalizar el tratamiento (RVS12, sinónimo de curación) fue del 93% entre las personas de 70 años en adelante y del 91% entre aquellas personas más jóvenes (diferencia no significativa)Tanto en el análisis univariable como en el multivariable la edad no se relacionó con un aumento o una disminución de las tasas de RVS12.

El 53% de las personas con 70 años o más y el 55% de aquellas más jóvenes experimentaron efectos adversos (diferencia no significativa). Sin embargo, la incidencia de efectos adversos graves –aunque baja en ambos grupos– fue superior entre las personas de 70 años en adelante a lo observado en personas más jóvenes (8% y 4%, respectivamente). Este fenómeno también se observó en lo relativo a efectos adversos hepáticos graves (2% y 1%, respectivamente) por causa principalmente de la mayor incidencia de carcinoma hepatocelular (0,9% y 0,2%; respectivamente).

Las interrupciones del tratamiento fueron pocas en ambos grupos (0,7% y 0,2% de las personas de 70 años en adelante y más jóvenes, respectivamente). La tasa de mortalidad fue –lógicamente– superior entre las personas más mayores (0,4% y 0,1%; respectivamente).

Un tercio de las personas de cada uno de los dos grupos tomó regímenes que incluían ribavirina. Las personas de mayor edad tomaron más frecuentemente dosis reducidas de ribavirina, aunque las tasas de interrupción del uso de ribavirina fueron similares en ambos grupos.

Los resultados del presente estudio muestran –una vez más- la elevada efectividad de los tratamientos basados en DAA independientemente del grupo poblacional analizado. Ello debe ser tenido en cuenta por los gestores sanitarios y médicos especialistas de cara a no restringir el uso de estos fármacos por pertenecer a un grupo poblacional –como por ejemplo las personas mayores- que podía tener una menor probabilidad de respuesta a tratamientos anteriores a los DAA, porque aquellos razonamientos no son extrapolables a las terapias basadas en DAA como demuestra el presente estudio.

 

 

 

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